ImmunTox Infusionsreaktioner
NBV for ImmunTox Infusionsreaktioner
Versionsdato: Maj 2024
Infusionsreaktioner i forbindelse med behandling med checkpoint hæmmere. Infusionsrelaterede reaktioner kan opstå i forbindelse med alle checkpoint hæmmere. Frekvensen af infusionsrelateret varierer mellem de enkelte checkpoint hæmmere. 2.7% af patienter behandlet med Nivolumab oplever infusionsreaktion inden for 60 minutter. Det tilsvarende tal for Pembrolizumab er ca 0.2%.
Grad 1 | Forbigående rødme, let urticaria, temp <= 38, let tachycardi |
Grad 2 | Betydeligt udslæt, urticaria, temp > 38, abdominal- eller lændesmerter, Hypotension m systolisk BT >= 80 mm Hg |
Grad 3-4 | Anafylaksi, hypotension m systolisk BT < 80 mm HG, bronkospasmer, angioødem, urticaria generaliseret |
- Objektiv undersøgelse, inkl vitale værdier
- EKG v brystsmerter el takykardi
Der er udviklet afdelingsspecifikke instrukser for håndtering af denne type toksicitet. Vigtigt at tjekke adgang til disse.
Grad 1 | · Pauser behandling til restitution og genoptag infusion · Intervention ikke indiceret |
Grad 2 | · Pauser behandling
· Præmedicin ved fremtidige behandlinger |
Grad 3-4 | · Stop behandling
|
Grad 1 |
|
Grad 2 |
|
Grad 3-4 |
|
Dette indhold er udarbejdet i samarbejde med onkologerne
- Lars Bastholt
- Henrik Schmidt
- Inge Marie Svane
Der er ingen tidligere versioner